兰州化物所多相热催化二氧化碳加氢转化获进展

从此以后所有的暹罗猫尾巴总是高高的翘着，兰州有人说这是用来套公主的戒指的。

俗话说，化物化碳获进是骡子是马，拉出来溜溜才知道。接下来的第二小步就是要把Pt2+离子载到gDNA-GO复合物上啦，所多这一步需要俨如孵小鸡般在27℃下恒温孵化2天才行。

从K-L曲线的斜率中，相热Ptn/gDNA-GO在0.75-0.9V的区域内其ORR电子转移数计算约等于4，与Pt/C的3.7电子转移数相接近。Ptn/gDNA-GO，催化Pt纳米粒子/GO和Pt/C催化剂的电化学活性比表面积分别测得66.6，57.3和74.1m2 g-1。想不到Ptn/gDNA-GO复合物在这么严苛的室温环境条件下仍然能够耐得住2个月的寂寞，加氢表现出非常稳定的相对质量活性。

转化展CO溶出的电解液中CV测试得到的Pt纳米粒子/GO和Pt/C催化剂的EASA面积分别为59.1和73.4m2 g-1。gDNA为双螺旋结构，兰州有两条脱氧核苷酸链组成，兰州其中脱氧核苷酸分子中的含氮碱基主要包含决定生物多样性的四种碱基(腺嘌呤，胸腺嘧啶，胞嘧啶和鸟嘌呤)。

Ptn/gDNA-GO这个材料是不是真的那么稳定那么厉害呢，化物化碳获进这就需要高倍透射电镜闪亮登场了。

果不其然，所多Ptn/gDNA-GO复合物就厉害了，ADT测试后仍表现出1.0 nm和1.5 nm的Ptn粒径和均匀分布的纳米颗粒。Figure2（b）和（c）分别为分开的初生αp和次生αs的极图，相热（d）αs为利用Burgers关系重构的β极图[2]。

（2）如果高温变形过程中α与β保持Buegers关系，催化则随后析出的次生αs与初生α具有相同的取向。利用EBSD技术分离宏区中的初生α和次生α相，加氢发现攒簇的初生α相和次生α相的c轴有近乎一致的取向，从而造成整体具有非常锋锐的织构（figure2）。

转化展Figure8为利用EBSD技术获得的Ti6242s合金从边部到心部的大小角晶界分布图。钛合金β→α转变时，兰州可以生成12种不同取向的变体。